2ол-15 схема подключения

2ол-15 схема подключения
Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Наиболее широкое применение для окисления спиртов нашли реагенты на основе переходных металлов — хрома (VI), марганца (VII), марганца (IV). Самостоятельную и наиболее сложную проблему при окислении первичных спиртов до альдегидов составляет дальнейшее окисление альдегидов до карбоновых кислот. При окислении марганцовокалиевой солью получены две весьма интересные кислоты, являющиеся цис- и трансизомерами и проливающие свет на строение карона. Продуктом присоединения двух частиц воды является терпин, который образуется из лимонена в тех же условиях, как и из пинена. Карон относительно постоянен к марганцово-калиевой соли, присоединяет, однако, бром и галоидоводороды; с последними переходит обратно в дигидрокарвонные производные; при нагревании до кипения (около 210°) изомеризуется в карвенон. Борнеол не обменивает на холоду водного остатка на хлор под влиянием хлористого водорода, а лишь при действии пятихлористого фосфора, тогда как изоборнеол легко образует хлоргидрат при пропускании хлористого водорода в спиртовой раствор изоборнеола.


Лимонен реагирует как соединение с двумя этиленными связями, представляет соединение моноциклическое, и строение его следует считать прочно установленным на основании изучения его переходов и продуктов окисления. Кроме того, для запираемых тиристоров характерны значительные падения прямого напряжения. Борнеол и изоборнеол при окислении переходят в один и тот же соответственный кетон — камфору, равно как смесь их обоих получается при восстановлении камфоры. Характер пробоя может соответствовать необратимому процессу или процессу лавинного пробоя, свойственного работе полупроводникового стабилитрона.

При окислении пулегона марганцово-калиевой солью образуются ацетон и кислота С3Н12О4, оказавшаяся β-метиладипиновой как по своей способности переходить при окислении в лактонокислоту С7Н10O4, так и по способности образовать обычным путем β-метилкетопентаметилен. Дитерпены — С20Н32 представляют густые жидкости, кипящие между 310 и 330°; в их числе насчитываются: колофен, метатеребентен, паракайепутен, дитерпилен и дитерпен. При окислении хромовой смесью эфир карвеола переходит в карвон. Иногда этот способ коммутации называется квазиестественным, так как он связан с изменением полярности тока нагрузки. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины. При исследовании разных эфирных масел выделяемый из них лимонен прежде считали за разные изомеры, и потому тот же Т. оказался носящим разные названия, как то: геспериден, цитрен, кайепутен, цинен, карвен, уже знакомый нам дипентен и пр.

Похожие записи: